Projektassistenz (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Projektassistenz (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit Projektassistenz (m/w/d) in Voll- oder TeilzeitKopfbereichArbeitProjektassistent/inProjektassistenz (m/w/d) in Voll- oder TeilzeitBiotype GmbHVollzeitTeilzeit (Vormittag, Nachmittag)Dresdenab sofortunbefristetHeuteStellenbeschreibung

Die BIOTYPE GmbH ist ein international tätiges Medizintechnik- und Diagnostikunternehmen mit Hauptsitz in Dresden, Deutschland. Mit Fokus auf Multiplex PCR und Molekulardiagnostik entwickeln und vertreiben wir In-vitro Diagnostika, Kits und Systeme für die klinische Forschung und Diagnostik. Als DIN EN ISO 13485 und DIN EN ISO 9001 zertifiziertes Unternehmen haben wir die vollständige Wertschöpfungskette, von der Produktinnovation über die Entwicklung bis zum Vertrieb, unter höchsten Qualitätsstandards integriert. Gegründet 1999, entwickelt sich die BIOTYPE aktuell zum internationalen Technologie- und Lösungsanbieter für die molekulare Präzisionsdiagnostik weiter. Wir leben eine agile Organisations- und Kommunikationsstruktur, bei der der Teamgedanke im Vordergrund steht. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie den Erfolg der BIOTYPE und Ihre eigene berufliche Zukunft aktiv mit!
Zur Unterstützung unserer Abteilung Project Management Office (PMO) suchen wir ab sofort eine

Projektassistenz (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

Ihre Aufgaben

Unterstützung des Projektteams bei administrativen Aufgaben
Unterstützung bei der Erstellung projektbezogener Dokumente durch:
das Einholen von analogen/digitalen Unterschriften
die Überarbeitung/Formatierung von Dokumenten
die Sicherstellung der Aktualität der Produktakten
Erstellung von Projektreports und Präsentationen in Zusammenarbeit mit der Projektleitung
Übernahme klassischer Assistenzaufgaben einschließlich:
Terminkoordination im Projekt, Organisation von Workshops
Vorbereiten und Zusammenstellen von Unterlagen und Präsentationen
Vor- und Nachbereiten von Besprechungen

Ihr Profil

Abgeschlossene Berufsausbildung
Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office Programmen
QM-Erfahrung oder Erfahrung im regulatorischen Umfeld wünschenswert
Interesse/Faible für Normen, Richtlinien und Gesetze
Affinität für Arbeiten im regulatorischen Bereich
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausgeprägt strukturierte, genaue und selbständige Arbeitsweise sowie eine schnelle Auffassungsgabe
Spaß an der Koordination komplexer Prozesse und großes Organisationsgeschick
Kommunikationsfähigkeit
Biologisches Hintergrundwissen von Vorteil
Sie bringen nicht alle Erfahrungen und dafür Interesse an den Aufgaben und eine hohe Lernbereitschaft mit? Kein Problem, lassen Sie uns sprechen! Weiterentwicklung ist Teil unserer Unternehmenskultur.

Unsere Leistungen

Sie werden Teil eines innovativen Unternehmens mit einer offenen und familienfreundlichen Unternehmenskultur und einer angenehmen, kollegialen Arbeitsatmosphäre
Ein spannendes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet erwartet Sie mit viel Raum für Eigeninitiative, neuen Ideen und selbständiges Arbeiten
Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Weiterbildungsmöglichkeiten und zusätzliche Leistungen wie kostenloser Parkplatz, Jobticket, Betriebliche Altersvorsorge, Mobiles Arbeiten, Zuschuss zum Mittagessen
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail (PDF-Dokument) an:
BIOTYPE GmbH
Franziska Gerstner
bewerbung@biotype.de
Weitere Firmeninformationen finden Sie unter:
www.biotype.de
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