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Stellenbeschreibung

Mitarbeiter in der Qualifizierung / Validierung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

-Mitarbeit bei der Durchführung der (Re-) Qualifizierungen sowie Validierungen
-Erstellen und Prüfen von GMP-relevanten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für temperaturkontrollierte Bereiche, Lager, Produktionsanlagen und computergesteuerten Ausrüstungen
-Durchführung von Qualifizierungs- sowie Validierungsreviews
-Erstellen von SOPs zum Thema Qualifizierung sowie Validierung
-Durchführung von Schulungen zum Thema Qualifizierung sowie Validierung
-Unterstützung von Inspektionen zum Thema Qualifizierung sowie Validierung

Ihre Qualifikationen:

-Abgeschlossenes Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Technik,  alternativ abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Bereich mit Berufserfahrung
-Erfahrungen in der Qualitätssicherung, GMP-Kenntnisse und Erfahrungen mit Audits
-Fundierte Englischkenntnisse 
-Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und soziale Kompetenz
-Fundierte MS Office Kenntnisse
-Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen

Ihre Vorteile:

-Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
-Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.